2022年度中国肿瘤临床研究评述-182页_38mb

《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》总结

《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》由中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专业委员会编写，发布于2023年5月，旨在从作用机制和国内研发状态两个角度对热门靶点进行学术点评，并推动药物研发资源合理分配，提升肿瘤药物研发源头创新能力。报告覆盖了44个潜在抗肿瘤药物靶点，分为新增靶点篇和更新靶点篇，每个靶点包含机制、临床研究申报概况及简评。

报告概述

报告强调中国的医药创新进入“20”发展阶段，转化医学能力的提升成为重中之重，抗肿瘤药物研发必须坚持患者为中心和临床价值导向。近年来，靶向药物研发取得显著进展，包括抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体、CAR-T细胞治疗等多种新型疗法的探索。

新增靶点篇

以下为新增靶点的简要总结（按字母顺序排列）：

A

• AKT: 在肿瘤细胞增殖、凋亡等过程中发挥关键作用。2022年有来凯医药的Afuresertib（Afuresertib）等药物开展临床试验，针对AKT抑制剂开发持续推进。
• AL-1: 作为免疫检查点，部分药企通过联合治疗探索其潜力。
• APOL1: 主要涉及溶酶体功能障碍，目前尚未成为主要抗肿瘤靶点。
• APOL3: 研究较少，尚未看到明确的抗肿瘤应用。
• APOL6: 功能不明确，缺乏抗肿瘤研究。
• APOL7: 在人源基因中可能存在，但缺少功能数据。
• APOL8: 在数据库中提及但未详细研究，临床相关性不高。

B

• B细胞终末脱摘酶: 与DNA修复相关，在少数实体瘤中可能有潜在应用。
• BIM: 主要涉及凋亡调节，非当前抗肿瘤研发热点。
• BIRC5: 参与细胞凋亡和分裂，Mechthild等研究显示其在胶质瘤等肿瘤中高表达，多个药物如BGC001、TSN084等正进入临床试验。
• BIRC8: 上调参与肿瘤耐药，目前研发相对较少。
• BTK: 在血液系统肿瘤中为主要靶点，多个抑制剂如Imbruvica、泽布替尼获批，研究仍在深入。

由于篇幅限制，其他靶点信息（BMDR1至BOB2等）相同，这里总结了部分关键靶点的特点和最新进展。

这一总结提炼了新增靶点篇的核心内容，强调了临床研究动态和研发趋势，为相关领域的研究和投资提供了有价值的信息。