20260806-东吴证券-礼来2026Q2_替尔泊肽放量推动高速增长_在研产品多线布局_2页_434kb
报告摘要
医药生物行业点评报告总结
核心内容概述
本报告聚焦于礼来公司2026年第二季度业绩表现及未来发展战略,指出公司在GLP-1赛道的强劲增长,以及在肿瘤、免疫、基因编辑等领域的多线布局,展现出良好的增长潜力。报告同时建议关注具备GLP-1/减重相关管线布局的中国医药企业。
主要观点
1. 业绩表现强劲
- 营收增长:2026年Q2营收为229.74亿美元,同比增长48%,上半年累计营收427.73亿美元,同比增长51%。
- 盈利提升:2026年H1 GAAP净利润70.95亿美元(+25.0% YoY),EPS为7.94美元(+26.0% YoY),non-GAAP EPS为8.38美元(+33.0% YoY)。
- 营收指引上调:公司将全年营收指引由820-850亿美元上调至850-870亿美元,performance margin和non-GAAP EPS指引也相应上调。
2. GLP-1赛道表现亮眼
- 替尔泊肽系列放量:2026年H1替尔泊肽销售276.93亿美元(+88.0% YoY),其中Q2单季销售148.71亿美元,占营收约64.7%。
- Mounjaro与Zepbound:Q2 Mounjaro(降糖)收入99.43亿美元(+91.0% YoY),Zepbound(减重)收入49.28亿美元(+46.0% YoY)。
- 区域增长分化:美国营收增长33.0%(+37.0%销量),海外营收增长80.0%(+113.0%销量),全球增长呈现多点开花趋势。
3. 多元化产品管线布局
- 小分子GLP-1:口服小分子GLP-1药物forglipron(品牌Foundayo)本季首次贡献收入,美国已递交上市申请。
- 三靶点激动剂:retatrutide(GIP/GLP-1/胰高血糖素三受体)多项III期临床数据积极,计划2027年一季度向FDA提交BLA。
- 肿瘤领域:Jaypirca获欧盟批准用于CLL治疗,Retevmo用于RET阳性早期肺癌辅助治疗。
- 免疫领域:Ebglyss获批用于中重度特应性皮炎治疗,Omvoh成为首个在溃疡性结肠炎实现4年持久缓解的产品。
- 基因编辑:VERVE-102(PCSK9碱基编辑疗法)单次给药可将PCSK9降低88.0%,LDL-C降低62.0%,有望实现高胆固醇血症的一次性治愈。
4. 业务拓展与产能扩张
- 并购与扩建:公司二季度完成多笔并购,追加45亿美元扩建产能,进一步支撑长期增长。
关键信息
- GLP-1产品线:Mounjaro与Zepbound是主要增长引擎,推动公司整体营收高增。
- 海外增长:美国以外市场增长显著,海外销量同比增长113.0%,尤其是Mounjaro海外收入同比增长172.0%。
- 未来管线:公司拥有多个重磅在研产品,包括口服GLP-1药物forglipron、三靶点激动剂retatrutide、肿瘤药物Jaypirca与Retevmo、免疫药物Ebglyss与Omvoh、基因编辑疗法VERVE-102。
- 投资建议:建议关注国内具备GLP-1/减重相关管线布局的企业,如信达生物、翰森制药、联邦制药、博瑞医药、歌礼制药等。
- 风险提示:研发进展不及预期、商业化推进不及预期、海外审批或收益不达预期、国际地缘政治风险。
投资评级标准
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公司投资评级:
- 买入:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准在15%以上;
- 增持:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准介于5%与15%之间;
- 中性:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准介于-5%与5%之间;
- 减持:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准介于-15%与-5%之间;
- 卖出:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准在-15%以下。
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行业投资评级:
- 增持:预期未来6个月内,行业指数相对强于基准5%以上;
- 中性:预期未来6个月内,行业指数相对基准-5%与5%;
- 减持:预期未来6个月内,行业指数相对弱于基准5%以上。
作者信息
- 证券分析师:朱国广(执业证书:S0600520070004)
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