创新药盘点系列报告(3)_抗VEGF眼科药物_康柏西普医保纳入亟待放量_58页_2mb
报告摘要
证券研究报告——创新药盘点系列报告(3):抗VEGF眼科药物与康柏西普分析
核心内容
本报告聚焦于抗VEGF眼科药物市场,特别是康柏西普在国内市场的表现及未来前景。抗VEGF药物是治疗湿性AMD的一线药物,具有广阔的市场空间和重要的临床价值。康柏西普作为康弘药业自主研发的生物新药,凭借其更优的注射频率、良好的依从性及医保优势,有望在国内湿性AMD市场中占据领先地位。
主要观点
- 市场空间广阔:湿性AMD是中老年人群失明的主要原因,预计我国患者人数达360万,全球市场年销售额超80亿美元,其中雷珠单抗和阿柏西普为主要玩家。
- 康柏西普的竞争优势:相比雷珠单抗,康柏西普注射次数更少,依从性更好,且价格更具竞争力。相比阿柏西普,康柏西普具有医保优势和前期推广优势。
- 医保政策影响市场:2017年医保谈判后,康柏西普和雷珠单抗价格分别下降17%和20%,进入医保目录,为市场放量提供机会。
- 未来增长潜力:预计康柏西普在未来1-2年将超越雷珠单抗,成为国内湿性AMD市场第一。随着新适应症的拓展,市场空间有望进一步扩大。
- 风险提示:生物类似药及阿柏西普的竞争可能导致价格下降和市场占有率变化。
关键信息
抗VEGF药物市场现状
- 全球市场:主要由雷珠单抗(Lucentis)、阿柏西普(Eylea)和贝伐珠单抗(Avastin)占据。阿柏西普在2016年全球销售额达51.2亿美元,成为市场王者。
- 中国市场:康柏西普、雷珠单抗和阿柏西普是主要产品。2017年康柏西普样本医院销售占比达40%,覆盖人数超过雷珠单抗。
- 市场渗透率:2017年国内湿性AMD抗VEGF药物渗透率约为1%,预计未来将提升至1%~2%。
康柏西普的临床与市场表现
- 结构与作用机制:康柏西普是新一代抗VEGF融合蛋白,可结合VEGF-A、B、C和PIGF,具有全人源化、多靶点、亲和力强等特点。
- 临床试验结果:康柏西普与雷珠单抗相比非劣效,且注射次数更少,性价比更高。
- 医保政策:2017年进入医保目录,每支价格为5550元,为市场放量提供支撑。
- 海外市场:康柏西普已开启美国III期临床试验,预计2021年上市,将与阿柏西普竞争。
竞争格局分析
- 主要竞争对手:雷珠单抗和阿柏西普。康柏西普在疗效、注射频率及医保优势方面占据上风。
- 生物类似药威胁:贝伐珠单抗专利即将到期,国内多家企业正在进行生物类似药研发,预计2020-2021年上市,可能对市场造成价格冲击。
- 研发管线:康弘药业在拓展新适应症(如pmCNV、RVO、DME)方面进展顺利,未来有望进一步扩大市场。
投资建议
- 康弘药业:生物药板块增长潜力巨大,推荐“增持”。预计2017-2019年净利润分别为6.44亿、8.26亿、10.44亿,对应PE分别为61.4X、47.9X、37.9X。
- 市场预期:尽管近期股价震荡,但康弘药业传统板块仍有增长空间,且康柏西普作为核心产品,预计未来两年销售接近20亿。
总结
本报告详细分析了抗VEGF眼科药物市场及康柏西普的市场地位与竞争优势,指出康柏西普在临床效果、注射频率及医保政策上的优势,认为其在国内市场有望成为湿性AMD治疗的首选药物。同时,考虑到阿柏西普和生物类似药的竞争,建议关注康弘药业在生物药领域的持续增长潜力,推荐“增持”。
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