20260121-太平洋-医药日报_礼来ADC药物LY4170156获FDA突破性疗法认定_3页_415kb
报告摘要
医药行业简要总结(2026年1月21日)
核心内容
本报告为太平洋医药日报(20260121)内容总结,涵盖医药行业市场表现、行业要闻、公司要闻、投资评级说明以及免责声明等部分,主要聚焦于ADC药物研发进展及行业整体动态。
市场表现
- 医药板块:2025年1月21日,医药板块整体涨跌幅为 +0.13%,跑赢沪深300指数 0.04pct,排名申万31个子行业第18位。
- 子行业表现:
- 医疗耗材:+0.72%
- 医疗设备:+0.66%
- 体外诊断:+0.54%
- 血液制品:-0.81%
- 医药流通:-0.33%
- 线下药店:-0.30%
- 个股表现:
- 涨幅前三:天智航(+12.38%)、西山科技(+11.18%)、康众医疗(+10.91%)
- 跌幅前三:凯因科技(-13.23%)、向日葵(-6.07%)、汉商集团(-6.01%)
行业要闻
- 礼来ADC药物:礼来在研ADC药物 Sofetabart Mipitecan(LY4170156) 获得美国FDA的突破性疗法认定。
- 药物特性:
- 靶向 叶酸受体 α(FRα)
- 采用专有连接子技术
- 有效载荷为 Exatecan
- 临床依据:基于一项1a/b期临床研究,结果显示药物在不同剂量水平和FR表达水平的患者中均表现出疗效效应答,尤其对既往接受Mirvetuximab Soravtansine治疗后出现疾病进展的患者有效。
- 适应症:用于治疗铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。
公司要闻
-
甘李药业(603087)
- 预计2025年实现归母净利润11.00-12.00亿元,同比增长 78.96%-95.23%
- 扣非后归母净利润预计为 7.00-8.00亿元,同比增长 62.63%-85.56%
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奥泰生物(688606)
- 拟使用超募资金回购股份,金额为 1.0-2.0亿元
- 回购价格不超过 85元/股
- 预计回购比例为 1.4%-2.97%
- 回购用途为注销
-
华兰疫苗(301207)
- 收到国家药监局核准签发的重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)《药物临床试验批准通知书》
- 适应症为预防带状疱疹(不适用于预防原发性水痘)
-
阳光诺和(688621)
- 收到国家药监局核准签发的ABAO01注射液《受理通知书》
- 该药为靶向AGT的mRNA基因的小干扰核苷酸药物
- 拟申报适应症为高血压
投资评级说明
行业评级
| 行业分类 | 评级 |
|---|---|
| 化学制药 | 无评级 |
| 中药生产 | 无评级 |
| 生物医药Ⅱ | 中性 |
| 其他医药医疗 | 中性 |
公司评级
| 评级 | 预计相对沪深300指数涨幅 |
|---|---|
| 买入 | >15% |
| 增持 | 5%-15% |
| 持有 | -5%-5% |
| 减持 | -5%~-15% |
| 卖出 | <-15% |
风险提示
- 新药研发及上市不及预期
- 市场竞争加剧风险
免责声明
- 本报告为太平洋证券股份有限公司的专属研究产品,仅向签约客户发布。
- 本报告不构成投资建议,投资者应自行决策并承担风险。
- 本报告信息来源于公开资料,公司对其准确性和完整性不作保证。
- 任何使用本报告的行为均视为同意免责声明。
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