疫苗行业系列报告(1):新冠疫苗篇,全球疫情反复,国产疫苗正当时-20210804-国信证券-65页_4mb
报告摘要
证券研究报告——疫苗行业系列报告(1):新冠疫苗篇总结
核心内容概述
本报告分析了全球新冠疫苗研发、商业化及疫情反复的背景,指出Delta变异株的传播对全球抗疫造成不确定性。疫苗虽然在短期保护力方面表现良好,但由于中和抗体随时间衰减和变异株的免疫逃逸能力增强,达到长期免疫屏障仍需加强针接种。此外,疫苗与公共卫生措施需协同使用,以有效控制疫情。同时,报告指出低收入国家疫苗覆盖率低,未来疫苗需求将向这些地区倾斜。
主要观点
- 全球疫情反复:Delta变异株的传播导致全球新冠确诊人数增加,部分国家如英国、以色列已出现疫情反弹。
- 疫苗有效性下降:变异株对疫苗中和抗体滴度和保护效力有一定影响,尤其是对Beta、Gamma、Delta等变异株,部分疫苗的保护力有所下降。
- 疫苗需与公共卫生手段并重:疫苗接种与NPI(非药物干预措施)相结合是当前疫情防控的重要策略。
- 加强针和国际化是未来重点:各国可能需要定期接种加强针以维持免疫屏障,同时疫苗出口和国际化布局成为重要增长点。
- 不同技术路线疫苗表现差异:mRNA疫苗在有效性、技术平台等方面具有优势,而灭活疫苗和重组蛋白疫苗在不同国家和地区表现不同,但整体仍具备一定的保护效力。
关键信息
全球疫情现状
- Delta变异株成为全球最流行的毒株,传播力和致病力显著增强。
- 疫苗接种率较高的国家仍面临疫情反弹风险,需依赖加强针和公共卫生手段。
- 全球新冠疫苗接种量已超过42亿剂,其中中国接种超16亿剂。
疫苗技术路线与有效性
| 技术路线 | 产品 | 有效性(短期) | 是否保护重症 | 是否保护轻症/无症状 | 储存条件 | 产能 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| mRNA疫苗 | BNT162b2 | 95% | 是 | 是 | -60°C、2-8°C | 2021年30亿剂,2022年30亿剂 |
| mRNA疫苗 | mRNA-1273 | 94% | 是 | 是 | 2-8°C | 2021年8-10亿剂,2022年30亿剂 |
| 腺病毒载体疫苗 | AZD1222 | 70-76% | 是 | 是 | 2-8°C | 2021年10亿剂,总产能20亿剂 |
| 腺病毒载体疫苗 | Ad5-nCoV | 65-69% | 是 | 是 | 2-8°C | 2021年5-7亿剂 |
| 重组亚单位疫苗 | NVX-CoV2373 | 90% | 是 | 是 | 2-8°C | 2021年1亿剂/月,2022年1.5亿剂/月 |
| 灭活疫苗 | 众爱可维 | 78.1% | 是 | 是 | 2-8°C | 2021年30亿剂 |
| 灭活疫苗 | 众康可维 | 72.8% | 是 | 是 | 2-8°C | 2021年30亿剂 |
| 灭活疫苗 | 克尔来福 | 51-84% | 是 | 是 | 2-8°C | 2021年20亿剂 |
变异株的免疫影响
- Delta变异株:传播力和致病力增强,R0值达5-9.5,需80-89%群体免疫水平。
- 其他变异株:如Alpha、Beta、Gamma等,也存在一定程度的免疫逃逸能力。
- 中和抗体衰减:无论是自然感染还是疫苗接种,中和抗体均会随时间衰减,影响疫苗有效性。
投资建议
- 复星医药:维持“买入”评级,受益于新冠mRNA疫苗产能和平台建设。
- 智飞生物:上调至“买入”评级,受益于HPV疫苗和结核病疫苗的布局。
- 康希诺生物-B:首次覆盖,给予“买入”评级,雾化吸入剂型抢占加强针市场。
- 康泰生物:上调至“买入”评级,新冠疫苗技术路线并行,业绩有望飞跃。
- 沃森生物:上调至“买入”评级,13价肺炎球菌结合疫苗国产首家上市,布局mRNA疫苗。
风险提示
- 新冠疫苗研发失败或长期有效性低于预期
- 监管审批要求发生重大不利变化
- 采购销售模式发生重大不利变化
- 全球政治经济社会风险
结论
全球新冠疫苗研发和商业化进程加速,技术路线多元化,但变异株的出现和传播对疫苗有效性构成挑战。加强针接种和疫苗出口成为下一阶段主要需求驱动力。疫苗与公共卫生措施的结合是控制疫情的关键。报告建议关注加强针和国际化布局,长期视角下,企业产品和技术具有重要投资价值。
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