20180618-财通证券-金城医药-300233.SZ-两次里程碑合作_奠基跨越式发展基础_7页_835kb
报告摘要
金城医药(300233)投资评级总结
核心内容概述
金城医药(300233)是一家在医药领域具有较强竞争力的公司,当前投资评级为“买入”,目标价为26.2元。公司通过两个重要合作项目,奠定了其在仿制药与创新药领域的跨越式发展基础。其在抗生素领域拥有完整的产业链优势,并通过与东方略的合作进入创新药市场,为公司未来增长提供了重要支撑。
主要观点
- 公司估值长期低估:由于尚未有显著的创新药落地,公司估值长期处于低位,但随着仿制药业务和创新药布局的推进,未来增长潜力较大。
- 仿制药业务增长迅速:公司主要产品为头孢类抗生素制剂,覆盖近50%的头孢注射剂市场,且已具备全球领先的中间体市场份额,有望受益于一致性评价政策带来的市场洗牌。
- 创新药布局前景广阔:公司通过投资东方略,引入多个海外III期临床创新药项目,如VGX-3100和Toca511&Toca FC,未来有望在肿瘤及HPV相关疾病治疗领域取得突破。
- 财务表现稳健增长:2018年至2020年公司预计净利润分别为3.32亿元、4.27亿元和5.64亿元,年复合增长率(CAGR)为25.2%,EPS逐年提升,PE逐步下降,体现出公司成长性与估值的匹配。
- 市场空间巨大:VGX-3100作为首个治疗HPV引发的宫颈癌前病变的DNA疫苗,国内潜在患者超1200万人,市场空间达600亿元,具备较高的商业价值。
关键信息
一、公司基础数据
- 收盘价:2018-06-15为19.49元
- 一年内最低/最高价:16.22元 / 22.19元
- 市盈率(PE):25.2倍
- 市净率(PB):1.95倍
- 净资产收益率(ROE):8.46%
- 资产负债率:19.7%
二、财务预测(单位:亿元)
| 年份 | 营业收入 | 净利润 | EPS | PE |
|---|---|---|---|---|
| 2016A | 1.42 | 0.159 | 0.41 | 48.1 |
| 2017A | 2.788 | 0.286 | 0.73 | 26.8 |
| 2018E | 3.15 | 0.332 | 0.84 | 23.1 |
| 2019E | 3.781 | 0.427 | 1.09 | 18.0 |
| 2020E | 4.612 | 0.564 | 1.43 | 13.6 |
三、主要合作项目
-
与DOBFAR签订参比制剂协议:
- 公司掌握头孢类抗生素的中间体及原料药,具备全球60%左右的市场份额。
- 拥有15个头孢注射剂品种,覆盖所有第一、二、三、四代头孢产品。
- 预计2018年将有十余个品种申报一致性评价,未来有望在400亿头孢注射剂市场中占据重要位置。
-
与东方略合作引进创新药:
- 东方略是金城医药控股子公司,公司持股30.76%。
- 东方略已获得美国Inovio公司VGX-3100和Tocagen公司Toca511&Toca FC的授权,正在推进临床试验及商业化。
- VGX-3100预计2020年底完成国内III期临床试验并申请上市。
四、VGX-3100项目详情
- 产品定位:全球首个针对HPV引发的癌前病变(CIN2/3)的DNA治疗性疫苗。
- 适应症:用于HPV16、HPV18型病毒感染导致的宫颈癌前病变。
- 临床进展:III期临床试验进行中,有望成为首个非手术治疗宫颈癌前病变的药物。
- 市场潜力:国内潜在患者超1200万人,假设治疗费用为5000元,市场空间达600亿元,若渗透率达20%,预计峰值销售超70亿元。
五、公司未来增长路径
- 仿制药:通过一致性评价政策,提升在头孢类抗生素市场的竞争力。
- 创新药:借助东方略的License in模式,引进海外成熟创新药,推动公司向创新药领域迈进。
- 产业链优势:从中间体到原料药再到制剂的完整产业链,有助于降低成本,增强盈利能力。
风险提示
- 一致性评价进程不确定性:政策执行可能影响公司仿制药业务的放量节奏。
- 新药投资风险:创新药研发周期长,存在临床失败或商业化受阻的风险。
投资建议
- 估值逻辑:公司当前估值较低,未来业绩增长预期明确,给予2018年31倍PE,目标价26.2元。
- 长期成长性:随着创新药项目逐步落地及仿制药市场持续扩张,公司具备长期投资价值。
- 行业趋势:中国正逐步培育具有全球竞争力的专科药公司,金城医药有望在这一进程中占据有利位置。
展开完整摘要
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载