20181029-中国银河-天士力-600535.SH-三季报点评_各版块稳健增长_研发持续进展_10页_678kb
报告摘要
天士力(600535)三季报点评总结
核心内容
天士力在2018年前三季度实现了稳健增长,营业收入达130.25亿元,同比增长16.69%;归属净利润达13.69亿元,同比增长20.24%;扣非归属净利润达12.49亿元,同比增长12.12%。公司第三季度营业收入为45.49亿元,同比增长16.71%,环比增长0.56%;归属净利润为4.44亿元,扣非归属净利润为4.17亿元,同比增长11.60%,环比降低11.96%。第三季度EPS为0.29元。
主要观点
1. 各板块稳健增长,普佑克保持高增速
- 医药工业与商业:公司前三季度医药工业收入为50.32亿元,同比增长13.55%;医药商业收入为79.37亿元,同比增长19.05%。
- 第三季度表现:医药工业收入17.44亿元,同比增长13.02%;医药商业收入27.88亿元,同比增长19.42%。
- 毛利率提升:公司前三季度整体毛利率达到35.34%,同比上升1.74个pp。其中,医药工业毛利率为75.3%,同比上升2.53个pp;医药商业毛利率为10.0%,同比上升2.45个pp。
2. T89美国临床研发获美专业医药公司认可
- 合作背景:公司与美国Arbor Pharmaceuticals, Inc.签署协议,共同推进复方丹参滴丸(T89)在美国的临床开发和药政申报。
- 合作条件:Arbor公司支付最高2300万美元的研发付款,公司获得最高5000万美元的销售里程碑付款及毛利分成(8%-50%)。
- 市场潜力:Arbor公司在美国心血管药品销售方面经验丰富,拥有超过400名专业销售人员,有助于加快丹滴的市场推广与销售。
3. 研发持续进展,新产品有望加速上市
- PXT3003:针对腓骨肌萎缩症1A型的III期临床试验结果为阳性,高剂量组达到主要临床终点。Pharnext计划基于此结果向美国及欧盟提交上市申请。
- 止动颗粒:被纳入第32批优先审评名单,为复方现代创新中药,具有良好的临床价值和市场潜力。该药品主治小儿抽动秽语症,市场需求明确。
4. 三品种新进入基药目录,推动基层市场拓展
- 纳入品种:芪参益气滴丸、西黄丸、赖诺普利胶囊新进入《国家基本药物目录(2018年版)》,其中芪参益气滴丸为独家品种。
- 市场影响:芪参益气滴丸主要在二三级医院销售,纳入基药目录后有望在基层慢病管理领域实现更好推广。
- 医保联动:上述品种均已进入医保目录,有助于提升市场接受度和销售潜力。
关键信息
财务指标
- 营业收入:前三季度为130.25亿元,同比增长16.69%。
- 归属净利润:前三季度为13.69亿元,同比增长20.24%。
- 扣非归属净利润:前三季度为12.49亿元,同比增长12.12%。
- 销售费用率:前三季度为13.33%,同比上升1.26个pp。
- 管理费用率:前三季度为2.86%,同比上升0.02个pp。
- 财务费用率:前三季度为2.89%,同比上升0.91个pp。
- 经营性现金流量净额:前三季度为11.59亿元,逐季改善。
投资建议
- 评级:维持“推荐”评级。
- 盈利预测:预计公司2018-2020年归属净利润分别为15.95亿元、18.75亿元、21.69亿元,对应EPS分别为1.05元、1.24元、1.43元。
- 未来展望:公司有望通过丹滴的FDA认证推动更多产品的国际化,同时通过基药目录和医保联动拓展基层市场,提升整体盈利能力。
风险提示
- 国际化进程低于预期:复方丹参滴丸的国际化进展可能受到政策、市场等因素影响,存在不确定性。
评级标准
- 推荐:公司股价未来6-12个月预期超越分析师所覆盖股票平均回报20%及以上。
- 谨慎推荐:公司股价预期超越分析师所覆盖股票平均回报10%-20%。
- 中性:公司股价预期与分析师所覆盖股票平均回报相当。
- 回避:公司股价预期低于分析师所覆盖股票平均回报10%及以上。
联系信息
- 分析师:李平祝
- 联系方式:
- 深广地区:詹璐 0755-83453719 zhanlu@chinastock.com.cn
- 海外机构:李笑裕 010-83571359 lixiaoyu@chinastock.com.cn
- 北京地区:王婷 010-66568908 wangting@chinastock.com.cn
- 上海地区:何婷婷 021-20252612 hetingting@chinastock.com.cn
总结
天士力在2018年前三季度表现出色,各板块收入稳步增长,毛利率提升,利润改善显著。普佑克产品表现亮眼,其第三季度增速高达223.19%,预计全年可完成3亿元销售目标。同时,公司与美国Arbor公司合作推进丹滴的FDA认证,有望提升国际化进程和市场竞争力。PXT3003的临床试验结果为阳性,止动颗粒被纳入优先审评,显示公司研发能力突出。三品种新进入基药目录,将推动公司产品在基层市场的拓展。公司未来增长潜力较大,维持“推荐”评级。
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