2025-04-14-上交所科创板-吉贝尔2024年年度报告_277页_1mb

报告摘要

江苏吉贝尔药业股份有限公司2024年年度报告总结

核心内容概述

江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称“公司”）在2024年实现了稳健的经营发展，营业收入同比增长4.14%，归属于上市公司股东的净利润微增0.11%。公司积极应对市场变化，强化研发创新，推进多个新药项目，同时不断完善生产、质量及管理制度，提升企业运营效率。

主要观点与关键信息

一、财务表现

营业收入：2024年为896,534,453.46元，同比增长4.14%。
净利润：归属于上市公司股东的净利润为219,327,779.08元，同比增长0.11%。
扣非净利润：215,090,754.66元，同比增长2.85%。
经营性现金流：215,293,605.06元，同比增长34.98%。
资产与净资产：总资产为2,527,540,551.74元，同比增长14.39%；归属于上市公司股东的净资产为2,248,637,420.86元，同比增长18.05%。
利润分配：公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.60元，共计51,852,024.90元，尚需股东大会审议通过。

二、产品研发与创新

公司坚持“以患者需求为核心，以临床价值为导向”的研发理念，构建了以复方制剂、氘代药物、脂质体药物为支撑的新药研发平台，推进多个在研项目，包括：

抗抑郁新药JJH201501：已完成II(a/b)期临床试验，正在进行III期临床试验，具有延长药物半衰期、改善学习记忆等优势。
抗肿瘤新药JJH201601：已完成I期临床试验，正在进行IIa期临床试验，表现出显著的抑瘤效果和较低的毒副作用。
抗胃酸新药JJH201701：采用结构修饰技术开发，具有快速起效和显著抑酸作用。
治疗胆囊炎胆结石药物JJH201801：通过氘代技术提升稳定性，降低毒性。
降糖药JJH202301：基于托格列净开发，具有延长半衰期、提高降糖效果等优势。
麻醉镇痛药JBE-01：依托脂质体技术，实现缓释镇痛效果，提高药物安全性。

三、主要产品与市场表现

公司主要在产产品包括片剂、胶囊剂和滴眼剂，其中：

利可君片：国内主流升白药口服制剂，已被纳入《国家基本医疗保险目录》，是公司主要收入来源之一，公司仍是国内外唯一生产该产品的企业。
尼群洛尔片：国内首个一类复方抗高血压新药，适用于高血压伴高心率患者，具有显著疗效，被多部指南列为推荐用药。
玉屏风胶囊：中药四类新药，具有益气固表、改善肝功能等作用，已被纳入《国家基本医疗保险目录》。
醋氯芬酸肠溶片：非甾体抗炎药，用于治疗关节炎、术后疼痛等，具有良好的临床效果。
加替沙星滴眼液、盐酸洛美沙星滴眼液：用于治疗眼部感染，具有良好的抗菌效果和使用体验。

四、生产与质量控制

公司所有在产剂型均通过GMP认证，严格按照GMP要求进行生产。
强化质量监督与检验机制，产品质量精益求精，未出现重大质量事故。
完成生产基地（新址）质量管理体系构建，持续开展安全生产和环保工作。

五、营销与市场拓展

公司持续优化营销体系，设立院线、尼群洛尔、OTC三大事业部，强化学术推广和市场渠道建设。
采用“学术推广+药品流通商”的销售模式，提升产品在医院和药店的覆盖率。
报告期内营销体系建设成果显著，实现营业收入增长4.14%。

六、研发投入与成果

2024年研发投入合计为70,414,573.45元，同比增长26.25%，占营业收入比例7.85%。
报告期内获得5项发明专利，累计获得32项发明专利，进一步提升技术壁垒。
抗抑郁新药JJH201501项目满足资本化条件，研发支出进行资本化处理。

七、行业分析与发展趋势

医药行业为技术、资金、人才密集型行业，具有较高的研发门槛和行业壁垒。
报告期内，公司积极布局创新药研发，关注抗抑郁、抗肿瘤、降糖等重点治疗领域。
AI制药、药品新零售、创新药发展、并购重组等趋势推动医药行业升级，公司亦在相关领域有所布局。

八、公司治理与合规管理

公司全体董事出席董事会会议，董事会审议通过利润分配预案，尚需股东大会批准。
信永中和会计师事务所出具了标准无保留意见的审计报告。
公司未发生重大风险事项，包括被控股股东占用资金、违规担保等。

总结

江苏吉贝尔药业股份有限公司在2024年保持稳健发展，营业收入和净资产均实现增长，且未发生重大经营风险。公司持续强化产品质量和安全管理，完善营销体系，推进多项创新药物的研发工作，尤其在抗抑郁、抗肿瘤、降糖等领域的研发取得阶段性成果。同时，公司重视研发投入，强化知识产权保护，推动技术升级与产品创新，提升市场竞争力。整体来看，公司具备较强的创新能力和市场拓展能力，未来有望在医药行业持续发挥引领作用。

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