20260807-中邮证券-泽璟制药-688266.SH-商业化产品快速放量_研发全面开花_5页_639kb
报告摘要
个股总结
核心内容
本报告对一家生物科技公司进行了首次覆盖分析,重点评估其商业化产品进展、在研管线推进情况以及财务表现。分析师盛丽华与陈灿基于公司最新财务数据和市场表现,给出了“买入”评级,并对未来的盈利预测进行了详细分析。
公司概况
- 最新收盘价:112.22元
- 总股本/流通股本:2.65亿股 / 2.65亿股
- 总市值/流通市值:297亿元 / 297亿元
- 52周内最高/最低价:147.40元 / 75.75元
- 资产负债率:63.6%
- 市盈率:-181.00(注:负值可能表示亏损或未盈利)
- 第一大股东:ZELIN SHENG(盛泽林)
业绩表现
- 2026年上半年收入:12.1亿元,同比增长220.9%
- 2026年上半年归母净利润:6.4亿元,同比增长400.5%
- 2026年第二季度收入:3.0亿元,同比增长44.2%
- 2026年第二季度归母净利润:0.1亿元,同比增长-116.6%
- 2026年第二季度扣非归母净利润:-0.2亿元,同比增长-0.0%
- 业绩符合预期
商业化产品进展
公司商业化产品矩阵正在快速放量,核心产品表现如下:
- 多纳非尼覆盖超2400家医院
- 重组人凝血酶和吉卡昔替尼(骨髓纤维化)进入医保后加速放量
- 吉卡昔替尼重度斑秃新适应症于2026年6月获批上市
- AD 和 AS 适应症处于pre-NDA阶段,有望拓展自免领域
- 注射用人促甲状腺素 β 于2026年1月获批上市,与默克合作推广
研发管线进展
公司研发管线进展迅速,主要在研项目包括:
- DLL3 三抗 ZG006:已收到与艾伯维合作的首付款,2026H2有望启动PD-L1+SEZ6 ADC联合疗法的全球临床试验
- PD-1/TIGIT双抗 ZG005:联合贝伐珠单抗用于1L HCC的II期试验数据在ASCO2026公布,mPFS显著优于对照组
- III期试验:用于1L HCC和1L NEC的III期试验已启动
- 早研管线:ZGGS18(VEGF/TGF-β融合蛋白)、ZGGS15(LAG-3/TIGIT双抗)、ZG2001(泛KRAS突变抑制剂)、ZG0895(TLR8激动剂)均已完成I期剂量递增试验,并获得美国IND批件
盈利预测与财务指标
| 年度 | 营业收入(亿元) | 增长率(%) | 归母净利润(亿元) | 增长率(%) | PE(倍) |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026E | 18.3 | 125.3 | 4.9 | 400.5 | 58.08 |
| 2027E | 19.3 | 5.7 | 4.2 | -14.3 | 67.80 |
| 2028E | 25.0 | 29.6 | 6.3 | 51.2 | 44.85 |
- 毛利率:2026年Q2为87.5%(同比-3.2pct)
- 期间费用率:2026年Q2为90.0%(同比-19.5pct)
- 净利率:2026年Q2为2.5%
- 首次实现经营性盈利:依靠产品销售
财务比率分析
| 指标 | 2025A | 2026E | 2027E | 2028E |
|---|---|---|---|---|
| 毛利率(%) | 90.4 | 92.1 | 91.2 | 91.0 |
| 净利率(%) | -20.1 | 26.8 | 21.7 | 25.4 |
| ROE(%) | -15.1 | 33.9 | 23.9 | 28.4 |
| ROIC(%) | -8.8 | 19.9 | 15.3 | 20.3 |
| 资产负债率(%) | 63.6 | 57.7 | 52.4 | 47.2 |
| 流动比率 | 1.71 | 2.10 | 2.34 | 2.59 |
| 应收账款周转率 | 5.50 | 7.44 | 5.53 | 6.09 |
| 存货周转率 | 0.44 | 0.70 | 0.68 | 0.79 |
| 总资产周转率 | 0.27 | 0.57 | 0.53 | 0.61 |
投资建议
- 评级:买入
- 理由:商业化产品快速放量,研发管线进展显著,财务指标改善,盈利预测乐观
风险提示
- 产品销售不及预期
- 新药临床进度不及预期
- 新药临床数据不及预期
分析师声明
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