20210831-光大证券-智飞生物-300122.SZ-2021年半年报点评_业绩超市场预期_新冠疫苗III期临床数据优异_5页_892kb
报告摘要
智飞生物 (300122.SZ) 2021年半年报总结
核心内容
智飞生物在2021年上半年实现了显著的业绩增长,营业收入达到131.71亿元,同比增长88.33%;归母净利润达54.91亿元,同比增长264.94%。公司业绩超出市场预期,主要得益于新冠疫苗业务的强劲表现以及现金流状况的明显改善。
主要观点
- 业绩表现:公司2021年半年报显示,营业收入和净利润均大幅增长,其中Q2收入和利润增长尤为显著,主要由新冠疫苗带动。
- 现金流改善:经营性净现金流同比增长1,532.47%,达到65.31亿元,净利润现金含量达到119%,显示公司现金流状况大幅改善。
- 产品结构:
- 自主产品:营业收入60.37亿元,同比增长1,474.67%;毛利率86.88%,同比下降1.69个百分点。
- ACYW135多糖疫苗批签发量同比增长123.67%,预计收入超过2亿元。
- AC结合疫苗批签发量同比增长115.12%,预计收入约3亿元。
- 代理产品:营业收入71.17亿元,同比增长7.96%;毛利率33.99%,同比下降4.06个百分点。
- 4价HPV疫苗批签发量同比下降16.88%,预计收入约24亿元。
- 9价HPV疫苗批签发量同比下降10.18%,预计收入约25亿元。
- 5价轮状疫苗批签发量同比增长73.89%,预计收入约10亿元。
- 23价肺炎疫苗批签发量同比增长显著,预计收入约1亿元。
- 自主产品:营业收入60.37亿元,同比增长1,474.67%;毛利率86.88%,同比下降1.69个百分点。
- 研发进展:公司2021年上半年研发投入7.90亿元,同比增长463.06%。公司已取得注射用母牛分枝杆菌(预防用微卡)的药品注册证书,成为新的自研品种。公司共有26个自主研发项目正在推进,未来有望进入创新研发驱动增长的新阶段。
- 新冠疫苗III期临床数据:公司新冠疫苗(CHO细胞)在III期临床试验中表现出色,对任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.76%,达到WHO标准。对重症及以上病例和死亡病例的保护效力均为100%。初步数据显示,对Alpha变异株的保护效力为92.93%,对Delta变异株的保护效力为77.54%。疫苗安全性良好,无显著不良事件。
- 盈利预测与估值:维持2021-2023年非新冠疫苗业务的EPS预测为2.96/3.83/4.88元,对应的PE分别为60/46/36倍,维持“买入”评级。
关键信息
- 公司基本信息:总股本16.00亿股,总市值2833.28亿元,一年内股价波动范围为114.41元至231.92元,近3月换手率64.75%。
- 财务表现:
- 营业收入:2021年上半年为131.71亿元,同比增长88.33%。
- 归母净利润:54.91亿元,同比增长264.94%。
- 经营性净现金流:65.31亿元,同比增长1,532.47%。
- EPS:3.43元。
- 盈利预测:2021-2023年营业收入预测分别为20,292/23,814/27,038百万元,净利润预测分别为4,736/6,126/7,809百万元,EPS预测分别为2.96/3.83/4.88元。
- 估值指标:PE分别为60/46/36倍,PB分别为23.3/16.5/12.1倍,EV/EBITDA分别为48.5/37.9/30.0倍。
风险提示
- 在研品种上市与推广低于预期。
- HPV疫苗市场竞争加剧。
研报附录
- 研发项目进展:公司有26个自主研发项目正在进行,其中13个已进入临床试验阶段,3个进入III期临床试验。
- 财务数据:公司财务费用率显著下降,2021年上半年为0.67%,显示财务成本控制能力增强。
估值方法说明
本报告所采用的估值方法和模型存在一定的假设和局限性,可能影响分析结果。估值结果不保证所涉及证券能够在该价格交易。
分析师声明
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