医药生物行业新冠肺炎疫苗:全面进入业绩兑现期-20210525-西南证券-27页_1mb
报告摘要
新冠肺炎疫苗:全面进入业绩兑现期总结
核心内容
2021年是新冠疫苗研发进入后半程并全面进入业绩兑现的关键时期。全球范围内,疫苗研发项目数量迅速增长,已有近10个新冠疫苗产品紧急上市,且全球范围内的接种率显著提升,推动了疫苗企业的业绩爆发式增长。mRNA疫苗技术首次应用于实际,BioNTech、Moderna等企业实现了商业化,并在2021年第一季度实现销售收入20亿欧元和17.3亿美元,净利率高达56%和70%。
主要观点
-
疫苗研发进展:截至2021年5月7日,全球共有97个新冠疫苗项目进入临床阶段,其中18个进入三期临床,183个处于临床前阶段。研发进度在多个技术路线中稳步推进,其中mRNA路线在海外取得显著进展,而我国在灭活疫苗、重组蛋白疫苗等技术路径上也表现积极。
-
全球接种情况:截至2021年5月22日,全球已接种16.5亿剂新冠疫苗,达到110亿剂接种量仍有约5.6倍缺口。美国、中国、欧洲等主要国家接种率较高,但中低收入国家接种率仍不足10%,导致疫情防控效果有限。
-
产能与需求矛盾:尽管全球已有140亿剂的产能规划,但实际供给远低于预期。2021年全球实际供应的疫苗产能约为46亿剂,预计2022年才能满足全球需求。同时,由于中和抗体持续性下降和变异株的存在,未来将存在持续接种需求,包括加强针。
-
疫苗的经济价值:疫苗接种的总成本仅为2184亿美元,而新冠造成的社会损失高达20万亿美元,疫苗是最有效且经济的防疫手段。
关键信息
全球新冠疫苗研发与上市情况
| 技术平台 | 技术原理 | 优势 | 劣势 | 已上市疫苗 |
|---|---|---|---|---|
| 灭活疫苗 | 病毒灭活纯化 | 稳定性高,抗原性强 | 需P3级实验室,容易引起ADE高表达 | 乙脑灭活疫苗、流感裂解疫苗等 |
| 重组蛋白疫苗 | 基因表达并纯化蛋白抗原 | 安全性高,易放大生产 | 免疫原性较弱,部分抗原表达量低 | 乙肝疫苗、HPV疫苗等 |
| 腺病毒载体疫苗 | 抗原基因插入病毒载体基因 | 安全性高,可诱发细胞免疫 | 预存免疫可能影响效果 | 埃博拉疫苗 |
| DNA疫苗 | 直接引入抗原基因DNA序列 | 生产周期短,成本低 | 有效性待验证,存在基因组整合风险 | 暂无已上市疫苗 |
| mRNA疫苗 | 体外合成mRNA序列,体内表达抗原 | 可快速扩增,无需操作感染性病毒 | 稳定性差,技术难度高 | 暂无已上市疫苗 |
2021年全球疫苗接种概况
| 国家 | 首次接种日期 | 累计接种剂量(亿剂) | 疫苗剂量/总人口 | 最近一月新冠确诊增速 | 接种疫苗公司 |
|---|---|---|---|---|---|
| 美国 | 2020年12月 | 2.84亿剂 | 83.54% | 4% | 强生、Moderna、辉瑞/BioNTech |
| 中国 | 2020年12月 | 5亿剂 | 32.42% | 0% | 国药、科兴、康希诺、智飞生物、康泰生物 |
| 印度 | 2021年1月 | 1.9亿剂 | 13.61% | 67% | 国药、牛津/阿斯利康 |
| 欧洲 | 2020年12月 | 3.1亿剂 | 41.75% | 8% | 牛津/阿斯利康、强生、Moderna、辉瑞/BioNTech |
全球新冠疫苗订单与产能规划
| 公司 | 2021年规划产能(亿剂) | 2021Q1销量(亿剂) | 2021年预测销售额(亿美元) | 2021年净利润(亿元) |
|---|---|---|---|---|
| BioNTech/辉瑞 | 20 | 1.8(美国1亿剂) | 260 | - |
| Moderna | 8 | 1.02(美国0.82亿剂) | 192 | - |
| 阿斯利康 | 30 | 0.68亿剂 | - | - |
| Novavax | 12 | - | - | - |
| 强生 | 10 | 0.2亿剂(估) | - | - |
| 国药 | 20 | - | - | - |
| 科兴 | 17.5 | - | - | - |
| 康希诺 | 5 | - | - | - |
| 康泰生物 | 2~6 | - | - | - |
| 智飞生物 | 3 | - | - | - |
| Gamaleya研究所 | 4 | 2千万剂(1~4月) | - | - |
| Bharat Biotech | 4 | - | - | - |
| CureVac | 3 | - | - | - |
| Valneva | 1 | - | - | - |
各国关于新冠疫苗专利开放表态时间轴
| 时间 | 事件 |
|---|---|
| 2020年10月 | 印度、南非等58个发展中国家提出专利豁免方案,遭到高收入国家反对 |
| 2021年2月 | 世卫组织建议暂时豁免新冠疫苗专利,中国向赤贫发展中国家提供疫苗 |
| 2021年4-5月 | 多国前领导人及诺贝尔奖得主呼吁支持专利豁免,美国宣布支持 |
| 2021年5月6日 | 欧盟达成一致,不支持专利豁免 |
| 2021年5月13日 | 中方支持新冠疫苗知识产权豁免进入磋商阶段 |
建议关注的疫苗企业
康泰生物(300601)
- 现有4联苗与乙肝疫苗量价齐升,23价肺炎疫苗表现超预期;
- 13价肺炎疫苗预计2021Q2获批上市,人二倍体狂苗预计2022H1获批;
- 新冠疫苗灭活路线已进入全球III期临床,腺病毒产能建设完成,预计Q2开展桥接试验;
- 2021-2023年归母净利润预测分别为11.6亿、23.2亿、31.5亿元;
- 维持“买入”评级,目标价216.32元。
康希诺(688185/6815)
- 创新疫苗平台型企业,2021年净利润预计70亿元;
- 脑膜炎结合疫苗MCV2、MCV4预计2021年内上市,销售峰值净利润15亿元;
- 新冠疫苗Ad5-nCoV已在多国紧急上市,单剂保护效力65.28%;
- 在研管线丰富,包括组分型百白破、PBPV、PCV13i等;
- 2021-2023年归母净利润预测分别为70亿、84亿、97亿元;
- 给予2021年15倍PE估值,目标价505.69港元,首次覆盖,维持“买入”评级。
智飞生物(300122)
- 重组新冠疫苗于2021年4月在国内紧急使用,同时在多个国家开展III期临床;
- HPV新合同采购量超预期,推动2021全年业绩超预期;
- 微卡疫苗短期获批概率较大,15价肺炎疫苗进入III期临床;
- 2021-2023年收入预测分别为204.2亿、263.9亿、319亿,归母净利润分别为45.5亿、60亿、74.3亿;
- 不考虑新冠疫苗贡献,预计2022年归母净利润60亿,对应PE53倍;
- 维持“买入”评级。
风险提示
- 新冠疫苗研发进展不及预期;
- 行业发生黑天鹅事件影响疫苗企业经营;
- 新冠疫苗接种持续性不及预期。
投资评级说明
-
公司评级:
- 买入:未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅在20%以上;
- 持有:未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于10%与20%之间;
- 中性:未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于-10%与10%之间;
- 回避:未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅介于-20%与-10%之间;
- 卖出:未来6个月内,个股相对沪深300指数涨幅在-20%以下。
-
行业评级:
- 强于大市:未来6个月内,行业整体回报高于沪深300指数5%以上;
- 跟随大市:未来6个月内,行业整体回报介于沪深300指数-5%与5%之间;
- 弱于大市:未来6个月内,行业整体回报低于沪深300指数-5%以下。
分析师承诺
报告署名分析师具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师,报告所采用的数据均来自合法合规渠道,分析逻辑基于分析师的职业理解,通过合理判断得出结论,独立、客观地出具本报告。分析师承诺不曾因,不因,也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接获取任何形式的补偿。
重要声明
本报告及附录版权为西南证券所有,未经书面许可,任何机构和个人不得以任何形式翻版、复制和发布。如引用须注明出处为“西南证券”,且不得对本报告及附录进行有悖原意的引用、删节和修改。未经授权刊载或者转发本报告及附录的,本公司将保留向其追究法律责任的权利。
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载