2025-04-28-港交所-励晶太平洋_2024年年报_250页_7mb

报告摘要

2024年，集团实现了财务业绩的显著改善，股东应佔虧損大幅减少至约4,480,000美元，主要由于营运及研发开支控制在约4,990,000美元。此外，集团在多个业务领域取得了重要进展。

药物审批进展：
- 江苏万邦医药于2024年底向NMPA提交了Senstend™的新药申请（NDA），预计12个月内获得批准。
- NMPA于2025年3月24日确认Senstend™的NDA资料已通过第一阶段审查，满足所有监管要求。
- 若获得批准，江苏万邦医药将向集团支付5,000,000美元（税前）的进口许可费用，以及2,000,000美元（税前）的首次商业销售费用。
战略合作与授权：
- 与Genetic S.p.A.签署制造与供应协议，Genetic将向中国市场供应Senstend™。
- 将Fortacin™的日本市场权利对外授权给Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd.。
- 在美国市场，已完成与两家知名临床研究机构的Phase 3临床研究方案评估。
业务发展与技术整合：
- 持续推进Deep Longevity与集团现有业务的整合，专注于团队建设、产品开发、技术升级和商业模式拓展。
- Deep Longevity推出新的大型语言模型（LLM），并已获得中国首个客户。
未来展望：
- 2025年将继续聚焦于Fortacin™/Senstend™在剩余主要市场的商业化，包括中国、美国、东南亚、日本、拉丁美洲及中东。
- 推动深度学习老化时钟技术及MindAge®产品商业化，与诊所、实验室及保险公司合作，提供AgeMetric™报告和SaaS平台。
- 保持现有战略，持续在医疗保健和生命科学领域进行价值导向的投资。

财务表现：
- 2024年度股东应佔亏损为4,482,000美元，较2023年的25,049,000美元大幅减少。
- 总资产为6,510,000美元，净负债为5,901,000美元。
股本情况：
- 截至2024年12月31日，已发行普通股股本为228,438,619股。
- 本年度未有股份授予或行使，购股權总数为6,229,723份，其中部分已失效。
购股權计划（2016）：
- 本年度购股權未有新增，所有购股權均未行使。
- 购股權的授予日期、行使价及到期日根据附註记录。
风险管理与合规：
- 集团在所有重大方面遵守相关法律法规，定期审查政策与实践以确保合规。
- 企业治理与ESG报告详细说明了集团在环境、社会及治理方面的表现和政策。