20260824-开源证券-三生制药-01530.HK-港股公司信息更新报告_授权收入增厚公司利润_商业化和创新管线双线蓄力_3页_417kb
报告摘要
三生制药(01530.HK)总结
核心内容
三生制药(01530.HK)作为一家专注于生物制药领域的港股公司,2026年H1实现总收入45.26亿元,同比增长3.9%。尽管传统生物药销售收入同比下降19.3%,但公司通过对外许可里程碑收入和CDMO业务的快速增长,实现了经调整经营性归母净利润的26.5%同比增长,达14.36亿元。其中,SSGJ-707项目授权辉瑞带来的里程碑付款为8.52亿元,成为利润增厚的重要来源。
主要观点
1. 营收结构优化,盈利质量提升
- 2026年H1总收入为45.26亿元,同比小幅增长。
- 传统生物药收入下滑,但对外许可收入和CDMO业务收入显著增长,尤其是CDMO业务同比增长160.9%。
- 经调整经营性归母净利润同比增长26.5%,盈利能力持续增强。
2. 新药上市与医保覆盖推动增长
- 多款创新药在2026年获批上市,包括益赛拓(抗IL-17A单抗)、艾曲泊帕、新比澳、抗IL-1β单抗等。
- 这些产品进入2026医保目录初审名单,预计后续商业化将带来显著增长。
- 特比澳作为全球唯一rhTPO产品新增CLDT适应症,启动美国桥接临床,标志着国际化进程的推进。
3. CDMO业务成为新增长点
- CDMO业务由德生生物、Sirton(意大利)、广东三生(GCT细胞治疗)等主体运营。
- 2026年H1收入达2.31亿元,同比增长160.9%。
- 国内基地已达到中美欧GMP标准,具备承接全球大分子及细胞治疗订单的能力。
4. 管线布局丰富,创新持续推进
- 公司拥有25个重点在研品种,覆盖自免、肿瘤、肾病、代谢、皮肤等多领域。
- 技术布局包括双抗、ADC、TCE等前沿方向,部分项目已实现中美双报。
- 当前有3款产品处于NDA申报阶段,III期项目包括抗PD-1/VEGF双抗707、抗IL-5单抗610、柯拉特龙WS204等,II期项目涵盖PD-1/HER2、PD-1/PD-L1双抗、抗TL1A单抗等。
关键信息
财务指标(单位:百万元)
| 指标 | 2024A | 2025A | 2026E | 2027E | 2028E |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入 | 9,108 | 17,696 | 8,685 | 9,655 | 10,539 |
| YOY(%) | 16.5 | 94.3 | -50.9 | 11.2 | 9.2 |
| 净利润 | 2,090 | 8,482 | 2,078 | 2,543 | 2,864 |
| YOY(%) | 34.9 | 305.8 | -75.5 | 22.4 | 12.6 |
| 毛利率(%) | 86.0 | 92.4 | 71.5 | 72.8 | 73.8 |
| 净利率(%) | 23.0 | 47.9 | 23.9 | 26.3 | 27.2 |
| ROE(%) | 13.5 | 31.2 | 7.1 | 8.0 | 8.1 |
| EPS(摊薄/元) | 0.8 | 3.3 | 0.8 | 1.0 | 1.1 |
| P/E(倍) | 18.7 | 4.6 | 18.8 | 15.4 | 13.6 |
| P/B(倍) | 2.2 | 1.3 | 1.2 | 1.1 | 1.0 |
盈利预测
- 2026-2028年归母净利润预测为20.78/25.43/28.64亿元。
- 当前股价对应PE为18.8/15.4/13.6倍,估值逐步下降,但盈利预期仍保持增长。
投资评级
- 投资评级为“买入”(维持)。
- 评级说明:预计相对强于市场表现20%以上。
风险提示
- 销售不及预期
- 创新药临床研发失败
- 核心研发人员流失
附注
- 本报告由开源证券研究所发布,分析师为余汝意、聂媛媛。
- 报告风险等级为R4(中高风险),仅限境内专业投资者及风险承受能力为C4、C5的普通投资者参考。
- 本报告所采用的估值方法及模型存在局限性,不保证所涉及证券能够在该价格交易。
- 本报告内容反映分析师当日判断,不构成投资建议。投资者应自行承担投资风险。
展开完整摘要
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载